قالت الشركة يوم الجمعة إن تجربة الحبوب التجريبية المضادة للفيروسات التي تنتجها شركة فايزر لفيروس كورونا توقفت في وقت مبكر بعد أن تبين أن العقار قلل بنسبة 89 في المائة فرص دخول المستشفى أو الوفاة للبالغين المعرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة
يبدو أن النتائج تفوق تلك التي شوهدت مع حبوب Molnupiravir من شركة Merck & Co، والتي تم عرضها الشهر الماضي لتقليل احتمال الوفاة أو دخول المستشفى إلى النصف لمرضى فيروس كورونا المعرضين أيضًا لخطر الإصابة بأمراض خطيرة
قالت شركة فايزر إنها تخطط لتقديم نتائج التجارب المؤقتة لحبوبها إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجزء من تطبيق الإستخدام الطارئ الذي فتحته في أكتوبر
يتكون العلاج المركب، الذي يحمل الإسم التجاري Paxlovid، من ثلاث حبات تعطى مرتين يوميًا
نظر التحليل المخطط لـ 1219 مريضًا في دراسة فايزر إلى دخول المستشفى أو الوفيات بين الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض فيروس كورونا الخفيف إلى المتوسط مع عامل خطر واحد على الأقل للإصابة بمرض شديد، مثل السمنة أو التقدم في السن
ووجدت أن 0.8 في المائة من أولئك الذين عولجوا بعقار فايزر في غضون ثلاثة أيام من ظهور الأعراض تم نقلهم إلى المستشفى ولم يمت أي منهم بعد 28 يومًا من العلاج. وذلك بالمقارنة مع معدل دخول المستشفى بنسبة 7 في المائة لمرضى العلاج الوهمي. كانت هناك أيضًا سبع حالات وفاة في مجموعة الدواء الوهمي
كانت المعدلات متشابهة بالنسبة للمرضى الذين عولجوا في غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض – 1 في المائة من مجموعة العلاج تم نقلهم إلى المستشفى، مقارنة بـ 6.7 في المائة لمجموعة العلاج الوهمي، والتي تضمنت 10 وفيات
لم تذكر الشركة بالتفصيل الآثار الجانبية للعلاج، لكنها قالت إن الأحداث الضائرة حدثت في حوالي 20 في المائة من كل من مرضى العلاج الوهمي